Општи

Афте у трудноћи

Афте у трудноћи


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Здравље бебе у материци је веома важно за мајке. Здравље нерођене бебе проверава се одавно. Мерење АФП-а у мајчиној крви коришћено је као скрининг тест феталних аномалија у периодима када ултрасонографија још није била у широкој употреби, а ултразвучни уређаји нису имали тако високу резолуцију као данас. Након тога, АФП скрининг је настављен у оквиру троструког тестирања тестирања развијеног додавањем двеју супстанци званих ХЦГ и естриол овом мерењу, а данас се АФП мерење и даље користи у оквиру троструког теста. Само АФП мерење је само за дефект неуронске цеви НТД и неке друге феталне аномалије. Када се идентификују мајке високог ризика, троструким тестом се одређују мајке које су у ризику за присуство Довновог синдрома и Трисомије 18. Код АФ-а вредност мајке у крви мери се између 16-20 недеље гестације. Ово мерење се може извршити само тестом АФП (МСАФП) или троструким и четвороструким тестовима. Један од хормона мерених у троструком и четвороструком тесту је АФП. Мерење АФП-а током трудноће требало би обавити свим трудницама. Ако се абнормалност не може открити у беби детаљним ултразвучним прегледом, потребно је извршити амниоцентезу узимајући бебу из амнионске воде. Вредности АФП (АФАФП) и ацетилколинестеразе (АЦхЕ) се мере у амнионској течности. Главна болест код бебе услед пораста АФП-а је аномалија која се назива дефект неуронске цеви (НТД). Ниво АФП-а је виши у црној раси, али НТД је нижи у овој трци. Половину од тих 46 хромозома потиче од мајке, а половина од оца. Трисомија је трећа појава одређене информације о хромозомима у ћелијама (Трисомија = три хромозома), која обично долази од две од мајке и једног од оца. Овај додатни хромозом, то јест ДНК информација, изазива прекомерну експресију различитих гена на ћелијском нивоу, не двоструко, већ два пута, што резултира абнормалностима у производњи различитих супстанци. Када се абнормалности на овом ћелијском нивоу одражавају на бебином телу, наилазимо на скуп симптома који се називају синдроми.Сваки од поменутих синдрома има своје карактеристике и заједничке карактеристике. Најважније од њих су животне аномалије попут менталне ретардације и аномалије срца и пробавног система. Друга заједничка карактеристика је повећани ризик од побачаја, превременог рођења, мртвородјености и преране смрти новорођенчади код трисомских новорођенчади. Трисомија 18 одговорна је за 2% мртворођених и неонаталних смрти, док је за трисомију 13 одговорна свака 200. Трисомија 18 је аномалија виђена у отприлике 6000 живорођених. Најупечатљивије карактеристике већине новорођених беба су оне које су знатно ниже по тежини од нормалне тежине рођења, микроцефалија (мала глава), микрогнација (мала вилица), структурне неправилности у ушима и доњим ушима од нормалних. Ултразвук се такође користи за мерење течности у бебином врату. Ово мерење се назива „нухална транслуценција НТ (НТ). Пошто је нулала транслуценција позната као нухална транслуценција, у медицинској литератури се нула транслуценција обично назива "НТ". Код упарених тестова, заједно се процењују биохемијске вредности крви и мерења дебљине врата. За двоструко тестирање, фетус се мери ЦРЛ (дужина скочног зглоба, удаљеност између главе), као и дебљином нуле (НТ, нухална транслуценција). У трудноћи (током трудноће), упарени комбиновани тест се изводи између 11-14 недеље. Упарени комбиновани тест (који се такође назива комбиновани тест) је комбинација резултата добијених мерењем нивоа Б-ХЦГ и ПАПП-А у крви мајке и мерењем нухалне транслуценције (НТ) бебе. Естриол је главни естроген у трудница. Серијски ниво у урину и крви указује на објективан статус фетуса и функције плаценте код трудница високог ризика. Некоњуговани ниво естриола нижи је од нормалног ако је плод мали или слаб. Ниво матерналестриола драстично опада пре интраутерине смрти фетуса. С обзиром на 9 месеци трудноће у три различита периода, то је веома важно и корисно за разумевање општег развоја трудноће. Триместар је период у којем почиње развој органа код детета и завршава се, а истовремено се догађа и прилагођавање мајке на трудноћу. Прво тромесечје (прво тромесечје) Ово је период у којем развој органа детета почиње и завршава, а уједно се и будућа мајка прилагођава трудноћи. Друго тромесечје (друго тромесечје) је период у којем се беба наставља развијати. Треће тромесечје (последња 3 месеца) је период када су припреме за порођај започеле и коначно завршене.Свака трудница ризикује да у материци роди дете са хромозомским поремећајем. Што је већа година мајке, то је већи ризик од хромозомских абнормалности код беба. Ризик од кромосомских поремећаја код бебе повећава се с напредовањем гестацијске старости. Већина беба са аномалијама је побачено у раној фази трудноће. Ови услови повећавају ризик од хромозомских поремећаја.


Видео: Afte u ustima , nastanak i lečenje afte u ustima (Може 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos