Трудноћа

Шта је амниоцентеза?

Шта је амниоцентеза?

Трудне мајке током трудноће чују многе тестове који се називају. Амниоцентеза је главни извор ових тестова. Шта је амниоцентеза и ко треба да ради зашто? Одговори на ова питања Специјалиста за женско здравље и болести оп. Доктор Директно контактирајте Алпердо.

: Шта је амниоцентеза?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Током целе трудноће, ваша ће се беба наставити развијати у врећи која се зове амнионска врећа. Унутрашњост ове кесице је напуњена течношћу која се зове амнионска течност. Амнионска течност није статична течност и присутна је у континуираном упијању и изградњи. Главни извор течности су бебина плућа и излучујући систем. Ова течност такође садржи ћелије које су изливене из бебе. Пошто ове ћелије имају исту генетску структуру као и све ћелије ваше бебе, њихово испитивање даје информације о генетском статусу ваше бебе.

: Која је сврха амниоцентезе?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Циљ амниоцентезе и свих осталих пренаталних тестова (дијагностиковати у материци) је што раније открити ове болести и аномалије, нарочито генетске болести које није могуће лечити, а потенцијалне родитеље да обавести о болести и могућем стању бебе после рођења. одлуком и одобрењем прекида трудноће што је раније могуће. Неки потенцијални родитељи могу се одлучити за наставак трудноће у присуству животних аномалија као што је Довнов синдром. Ово је искључиво избор парова и нема законске или свесне присиле. Слично томе, одлука да ли ће се извршити амниоцентеза опет је само на брачном пару. Ваш лекар вас не тера на амниоцентезу, само препоручује.

: Коме се препоручује амниоцентеза?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Амниоцентеза се не препоручује рутински свим трудницама. Генерално, треба препоручити амниоцентезу:

• Напредна доб мајке: Ризик од неких генетских болести, посебно Довновог синдрома, повећава се са годинама жене. Ако ће година очекиване мајке на очекивани датум рођења бити 35 или више година, препоручује се амниоцентеза. Напредна старост мајки је најчешће препоручено стање амниоцентезе.

• Позитивна прича: Амниоцентеза се препоручује за наредне трудноће ако је претходна трудноћа прекинута због генетског проблема или ако постоји историја бебе са урођеним оштећењем, попут оштећења неуралне цеви или спина бифиде.

• Присутност познате генетске болести: Амниоцентеза се препоручује ако је познат родни поремећај код родитеља или блиских сродника. Неке метаболичке болести указују на наследни пренос. Иако нема болести код мајке или оца, оне могу бити носиоци и могу пренијети проблем на своје бебе. Када оболели ген долази од оба родитеља, болест се јавља код бебе. Амниоцентеза може бити корисна у истраживању таквих стања. Болести попут медитеранске анемије веома су честе у неким регионима. У присуству таквих стања, амниоцентеза такође може бити корисна за утврђивање да ли беба носи болест. Друго питање је брак сродника. Пошто је вероватније да су оба пара у сродним браковима од нормалне популације, ризик од развоја болести код новорођенчади је висок и може се препоручити амниоцентеза. Амниоцентеза није потребна овој групи болесника. Предуслов је генетско саветовање пре или током трудноће. Генетичар ће од вас и вашег партнера узети детаљну историју ради утврђивања ризика и одлучити да ли је потребна амниоцентеза.

• Позитиван скрининг тест: Данас се неки тестови рутински раде код сваке труднице како би се открила трудноћа са високим ризиком за генетске болести и аномалије. Најчешће се користи тест троструког скрининга. Сцреенинг тестови, како и само име говори, не указују на присуство аномалија, већ само указују на људе високог ризика. Ако су ови тестови позитивни, препоручује се амниоцентеза да би се поставила коначна дијагноза.

• Откривање аномалије у ултразвуку: Амниоцентеза се може препоручити према ризику од генетског поремећаја повезаног с аномалијом у случају аномалије откривене током рутинских ултразвучних прегледа током праћења трудноће.

• Процена развоја плућа: У случајевима када постоји ризик од превременог рођења или ако наставак трудноће представља ризик за мајку или новорођенче, може се одлучити да ли ће сазревање плућа завршити узимањем узорака из амнионске течности, попут лецитина / сфингомијелина. Услови неонаталне интензивне неге данас су достигли веома добар ниво. Бебе старе 24-25 недеља могу да живе у добрим центрима у нашој земљи. Због тога примена амниоцентезе за процену развоја плућа више није тако популарна.

: Када се врши амниоцентеза?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Најбоље време за узимање узорка бебине амнионске течности је од 16. до 18. месеца трудноће од последњег менструалног датума. седмица. Резултати обично понекад касне у 1-2 недеље, тако да је идеално да се раде ове недеље. Иако је рана амниоцентеза (пре 15. недеље) изведена недавно, она није пожељна како због лабораторијских услова тако и због високог ризика повезаног са процедуром. Ова апликација је још увек у експерименталној фази.

: Како се изводи амниоцентеза?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Током процеса амниоцентезе, врло фини игла се убацује у амнионску врећицу у којој беба плива, а течност се увлачи. Пре поступка ради се детаљни ултразвучни преглед како би се проценило стање и положај бебе. Тада се одлучује о погодном подручју за амниоцентезу и почињу припреме. Током поступка важно је пронаћи подручје удаљено од бебе где игла неће проћи кроз бебину плаценту. Трудница пре поступка посеже на леђима на ултразвучном столу. Подручје где треба да се унесе игла очисти се антисептичким раствором, а трбух је прекривен стерилном драпиром. Лекар ће упутити лекара да изведе поступак ултразвуком. Ако поступак треба да обавља једна особа, треба користити посебно дизајниране ултраљушке водиче. Особа која ће обавити поступак поставља иглу преко абдомена испод ултразвучне слике и улази у амнионску врећицу кроз слојеве трбуха, а затим кроз матернични мишић. Након што видите врх игле на ултразвуку, причврстите ињектор на стражњу страну игле како бисте узели приближно 20 милилитара течности. Течност не би требала бити крвава. Након што се одстрани довољно течности, игла се уклања једним потезом и поступак је довршен. Беба регенерише течност за 1-2 сата, беба и откуцаји срца поново се процењују ултразвуком. Пацијент се може послати кући након одмора 10-15 минута. Узета течност се чува на собној температури и шаље у лабораторију. Цео процес траје око 1-2 минута.

: Који су поступци у текућини?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Амнионска течност садржи живе ћелије бебе. Извор ових ћелија су бебин респираторни, пробавни, излучујући систем и ћелије које се изливају са коже. Након што се течност одвоји у лабораторији, ћелије се узгајају у медијуму за културу и у добијеним ћелијама се врши генетска анализа. Ако се амниоцентеза обавља ради процене бебин плућни развој, она се не шаље у лабораторију. Процена се може обавити истовремено.

: Да ли се аномалије откривене амниоцентезом могу лечити?
Оп. Доктор Директно контактирајте Алпер Данас се могу утврдити многи недостаци пре рођења, али врло мало их се може лечити. Нажалост, лечење генетских болести попут Довновог синдрома није могуће.

Видео: PRVI KORAK - AMNIOCENTEZA (Јули 2020).