Генерал

Укратко ваше могућности пренаталног тестирања

Укратко ваше могућности пренаталног тестирања


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Скрининг у првом тромесечју

Шта је то?
Тест крви којим се мере нивои два протеина у вашој крви и специјални ултразвук који се назива тест нухалне провидности (НТ)

Када се то ради?
Тест крви: између 9 недеља и 13 недеља, 6 дана

НТ скрининг: између 11 недеља и 13 недеља, 6 дана

Прос
О ризику ваше бебе за одређене генетске проблеме сазнајете на почетку трудноће. Ако је ризик низак, резултати ће вам пружити неко уверење. Ако је ризик висок, можда ћете имати прилику да размотрите ЦВС, који ће вам омогућити да сазнате да ли ваша беба има проблема док сте још у првом тромесечју.

Цонс
Скрининг тест вам не може са сигурношћу рећи да ли ваша беба има проблема.

Скрининг другог тромесечја

Шта је то?
Тест крви познат као вишеструки маркер или четвороструки екран, који мери нивое четири супстанце у вашој крви

Када се то ради?
Обично између 15 недеља и 18 недеља, 6 дана (али може и до 21 недеље)

Прос
Сазнаћете о ризику ваше бебе за одређене генетске проблеме и дефекте нервне цеви (попут кичме). Ако је ризик висок, можда ћете имати прилику да размислите о амниоцентези која ће вам сигурно рећи да ли ваша беба има проблема.

Цонс
Резултате ћете добити тек у другом тромесечју. Такође, скрининг тест вам не може са сигурношћу рећи да ли ваша беба има проблема.

Интегрисани или секвенцијални скрининг

Шта је то?
Комбинација резултата теста крви у првом тромесечју, мерења НТ и четвороструког екрана у другом тромесечју. Даје вам једну процену вашег ризика након што се ураде сви ови скрининг тестови.

Када се то ради?
Скрининг у првом тромесечју: између 9 недеља и 13 недеља, 6 дана

Скрининг другог тромесечја: између 15 недеља и 18 недеља, 6 дана

Прос
Интегрисани скрининг је најтачнији од горе наведених метода скрининга. Ако резултати указују да је ризик низак, резултати ће вам пружити неко уверење. Ако је ризик висок, можда ћете имати прилику да размислите о амниоцентези која ће вам сигурно рећи да ли ваша беба има проблема.

Цонс
За интегрисани тест нећете добити резултате до другог тромесечја. За секвенцијални екран, прелиминарно ризикујете након првог тромесечја теста. Такође, скрининг тест вам не може са сигурношћу рећи да ли ваша беба има проблема.

НИПТ (неинвазивно пренатално тестирање)

Шта је то?
Тест крви (познат као Хармони, МатерниТ21, Панорама или Верифи) који испитује фрагменте бебине ДНК (зване феталне ДНК без ћелија) у мајчиној крви како би се откриле одређене генетске абнормалности

Када се то ради?
После 10 недеља или касније

Прос
Тест је неинвазиван и открива Даунов синдром и неколико других стања у раној трудноћи.

Цонс
Овај тест може открити само неколико услова. Углавном је тестиран на женама са повећаним ризиком за рађање бебе са одређеним генетским абнормалностима. А ако резултати НИПТ-а указују на проблем, за коначну дијагнозу и даље морате имати ЦВС или амниоцентезу.

ЦВС

Шта је то?
Користећи ултразвук за вођење, лекар вам убацује дугачку, танку, шупљу иглу кроз стомак или грлић материце и вади мали узорак ткива из ваше плаценте.

Када се то ради?
Обично између 10 и 13 недеља

Прос
ЦВС може дијагностиковати готово све хромозомске поремећаје (попут Довновог синдрома) и неколико стотина генетских поремећаја (попут цистичне фиброзе). Сигурно вам може рећи да ли ваша беба има један од ових услова.

Цонс
Тест је инвазиван и повезан је са малим ризиком од побачаја. Не може дијагностиковати дефекте нервне цеви. Постоји 2 посто шансе да резултати буду неизвесни, што захтева амниоцентезу за дијагнозу.

Амниоцентеза

Шта је то?
Користећи ултразвук за вођење, лекар убацује дугу, танку, шупљу иглу кроз стомак и у врећицу са течношћу око ваше бебе и повлачи малу количину плодне воде.

Када се то ради?
Обично између 16 и 20 недеља

Прос
Амниоцентеза може дијагностиковати готово све хромозомске поремећаје (као што је Довнов синдром), неколико стотина генетских поремећаја (попут цистичне фиброзе) и дефекте нервне цеви (као што је спина бифида). Морате сачекати друго тромесечје (након 15 недеља) да бисте га узели.


Погледајте видео: Trudnica po mesecima nedeljama trudnoce - dr Zivanic (Може 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos